Markus Stoll

Bis 2024, Senior Clinical Data Standards & Governance Manager, Merck KGaA

Darmstadt, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Data Standards Maintenance
Projektmanagement
CDISC Standards
Expertise: Prozessberatung und -analyse
Klinische Studien
Data Warehouse Design
Produktmanagement
Softwareentwicklung sowie Implementierung und Vali

Werdegang

Berufserfahrung von Markus Stoll

  • 11 Jahre, Apr. 2013 - März 2024

    Senior Clinical Data Standards & Governance Manager

    Merck KGaA

    SDTM Standards and Governance Manager, Clinical Data Model and Standards maintenance, process development, training on CDISC data standards, 2010 - 2014 Data Warehouse Implementation, concepting, implementation and maintenance of a Global Clinical Standard metadata repository within Merck R&D

  • 6 Monate, Okt. 2012 - März 2013

    Clinical Data Standards & Governance Manager

    Merck KGaA

    SDTM Standards and Governance Manager and SDTM Team Lead, Clinical Data Model and Standards maintenance, process development, training on CDISC data standards, Data Warehouse Implementation, concepting, implementation and maintenance of a Global Clinical Standard metadata repository within Merck R&D

  • 2 Jahre, Okt. 2010 - Sep. 2012

    Principal Clinical Data Manager

    Merck KGaA

    Projektmanagement-Aufgaben für Klinische Studien und Entwicklungsprojekte innerhalb der Abteilung Global Clinical Data Services. CDISC Data Standards Librarian, CDISC Advisory Board Member.

  • 3 Jahre und 11 Monate, Nov. 2006 - Sep. 2010

    Senior Consultant Life Sciences, Business Analyst

    IBM Deutschland GmbH

    Team Mitglied bei Implementation des Oracle Lifescience Data Hub (LSH) und Einführung des CDISC Datenstandards bei verschiedenen Pharma Großunternnehmen.

  • 3 Jahre und 7 Monate, Apr. 2003 - Okt. 2006

    Director Research Services, Produkt- und Projektmanager

    interActive-Systems GmbH

    Bereichsleiter der Abteilung, Produktmanager und Projektmanager für Entwicklung und Vertrieb einer EDC Solution zur Datenerfassung in Klinischen Studien (21CFR, Part 11 compliant); Beratung bei Erstellung und Umsetzung von Datenschutzkonzepten im Gesundheitswesen

  • 8 Monate, Aug. 2002 - März 2003

    CRA + Projektmanager IT-Validierung

    IKP GmbH Grünstadt

    Clinical Research Associate für Studien Phase I, II, III (und IV) Projektmanager für retrospektive Validierung der firmeninternen IT-Systeme und zur Erstellung eines Validation Master Plans

  • 5 Jahre und 6 Monate, Feb. 1997 - Juli 2002

    Passage Agent

    Fraport AG

    Service Agent für Passagier- und Flugabfertigung verschiedener internationaler Fluggesellschaften

  • 1 Jahr und 1 Monat, Jan. 2001 - Jan. 2002

    Diplomand + wissenschaftl. Mitarbeiter

    Institut für Immunologie Uni-Mainz

    Erstellung Diplomarbeit am Fachbereich Immunologie (Untersuchungen zur Antigenität von KLH), Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Fachbereich Immunologie (Netzwerkbeauftragter, CD25+ T-Zell Isolierung, sonst. Tätigkeiten)

Ausbildung von Markus Stoll

  • 6 Jahre und 2 Monate, Okt. 1995 - Nov. 2001

    Biologie

    Joh.-Gutenberg Universität Mainz

    Immunologie (Diplomarbeit), Molekulargenetik, Mikrobiologie Diplomarbeit: "Immunogenicity of Keyhole Lympet Hemocyanin"

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

Interessen

Businesskontakte Life Sciences/Pharma
interessante Technologien
andere Kulturen

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