Dr. Sven Carsten Lehmann

Projekt-, Änderungs- und Abweichungsmanagement / Planung, Koordination und Kontrolle GMP-gerechter Herstellung / Bearbeitung von Reklamationen / Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten / Prüfung und Umsetzung konzerninterner und behördlicher Richtlinien (inkl. Compendial Update)

Führung von 20 Mitarbeitern (Pharmakanten, Elektronikern, Maschinenführern), Bereichsverantwortung im Sinne der Leitung der Herstellung gemäß Par. 12 AMWHV, Entwicklung des Bereichs u.a in Hinblick auf Revision des Annex 1, Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation/Konzernumgebung

Aufbau von Project Governance (Listung, Priorisierung, Ressourcenplanung) für den Standort, Durchführung eines Großprojekts inkl. mehrerer abzustimmender Einzelprojekte, Planung und Steuerung von Projekten aus den Bereichen Investition/Produkttransfer und HSE

Optimierung der heterologen Expression von Lipasen aus Pseudomonas stutzeri in Escherichia coli und Charakterisierung des Enzyms

Betreuung einer Versuchsanlage zur biologischen Faulgasentschwefelung (Wartung, Probenahme, Laboranalyse, Auswertung der Daten)

Studienarbeit zur Optimierung der Inokulationsstrategie von innovativen 3D-Zellkulturbioreaktoren mit MDCK-Zellen

Einblick in die GMP-gerechte Formulierung von Veterinärpharmazeutika

Entwicklung eines P450-basierten Ganzzellkatalysators für die selektive Oxyfunktionalisierung von α-Pinen

Grüne Biotechnologie, Bioinformatik, Prozesssimulation und -optimierung

Bioverfahrenstechnik und -analytik