Gerrit Mäter

- ISO 13485 - FDA - Produktionsgerechte Gestaltung sicherstellen - Qualitätsplanung & Einführung neuer Produkte - Koordination qualitätssichernder Aktivitäten in der Produktion - Überwachung der Qualitätssicherungstätigkeiten während Produktentwicklung - Arbeits- & Prüfabläufe gestalten - Prüfmittel planen, valdieren, controllen - Techn. Produktionsprobleme analysieren, Maßnahmen einleiten - Erstellen/ Pflege der erforderlichen regulatorischen Prozessdokumentation - Lenkung von fehlerhaften Material - KVP

- Produktionsgerechte Gestaltung sicherstellen - Qualitätsplanung und Einführung neuer Produkte - Koordination qualitätssichernder Aktivitäten in der Produktion - Überwachung der Qualitätssicherungstätigkeiten während Produktentwicklung - Arbeits- und Prüfabläufe gestalten - Prüfmittel planen, valdieren und controllen - Techn. Produktionsprobleme analysieren und Maßnahmen einleiten - Erstellen und Pflege der erforderlichen regulatorischen Prozessdokumentation - Lenkung von fehlerhaften Material - KVP

- Kontinuierliche Verbesserung: Planung, Realisierung u. Überprüfung notwendiger Optimierungsaktivitäten. Planung, Durchführung u. Kontrolle von Projekten zur Steigerung der Qualität. - Generierung Prozessdokumentation: Erarbeiten, Erstellen u. Pflegen von Fertigungsdokumenten (Prüfplan, Prüfanweisung, Prozess-FMEA, Prozessanweisung) - Fehleranalysen - Ein-und Ausphasung neuer Produkte in der Produktion - Einarbeitung Chemie-/ Biologielaboranten im Fertigungsbereich - Qualitätsrelevante Projektdokumentation

- Kontinuierliche Umsetzung u. Überwachung des QM-Systems - Sicherstellung der Qualitätsziele im Produktionsbereich - Fehleranalyse u. Bearbeitung von Reklamationen - Durchführen interner Audits u. Begleitung externer Audits -Planung u. Durchführung der Qualitätsschulung von Mitarbeitern - Initiieren u. Verfolgen von Qualitätsverbesserungsmaßnahmen - Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Qualitätsstandards - Erstellen u. Pflegen qualitätsrelevanter Produkt- u. Prozessdokumentationen

Chemische/ Physikalische Versuche u. Analysen im Rahmen vereinbarter Ziele (Kosten, Termine, Qualität) qualifiziert durchgeführt. - Planung u. Durchführung von Nachweisaktivitäten für Produkte - Planung u. Erstellung von Versuchsaufbauten - Auswertung u. Dokumentation der Testergebnisse - Erstellung von Prüfberichten - Pflege u. Instandhaltung von Arbeitsgeräten, Instrumenten und Einrichtungen des Arbeitsbereichs - Mitarbeit bei (Weiter-) Entwicklung von Testaufbauten u. Apparaturen

Wirkungs- und Verantwortungsbereich umfasst im Wesentlichen die folgenden Aufgaben: - Herstellung und Kalibrierung von biochemischen Nachweissystemen - Arbeiten mit Antikörpern - Nutzung von speziellen EDV-Tools - Herstellung von definierten Prüflösungen - Imprägnierung verschiedener Materialien mit Hilfe von automatischen Dosiersystemen - Begleitung von Entwicklungsprojekten

Wahlqualifikation: Controlling - Darstellen betriebswirtschaftlicher Abläufe anhand von Geschäftsprozessen und Wertschöpfungsketten, sowie Entwickeln von Optimierungsvorschläge - Nutzen betriebswirtschaftlicher Kennzahlen als Informations- und Steuerungsinstrument - Maßnahmen zur Kosten- und Leistungsbeeinflussung (Durchlaufzeiten, Gesamtzeiten, Energie)

Dräger Medical GmbH, Ausbildungsschwerpunkte: - Qualitätsmanagement - Probenahmetechnische und analytische Verfahren - Spektroskopische und chromatographische Verfahren - Laborbezogene Informationstechnik Zur Erweiterung der Qualifikationen erfolgte die Ausbildung in folgenden Fachgebieten: - Analysen von Rohstoffen u. Zwischenprodukten der Fertigung - Leistungsprüfung von Aktivkohle - Einstellung Kontrolle von Gaskonzentrationen - Grundkurs Metallbearbeitung