Dr. Babette Kögel

Projektarbeit im Bereich Medical Devices, Erstellung von Fördergelder Anträgen (KMU,ZIM), Regulatory Affairs, pre-klinische Forschung und Entwicklung. Study Direktor präklinischer Studien, Erstellung von Berichten und regulatorischer Dokumente für die CE-Zertifizierung, interface management

Organisatorische und fachliche Leitung der Versuchstierhaltng, Durchführung Gesundheitsmonitoring, ständige Verbesserungen der 3R Prinzipien, Erarbeitung von Hygienekonzepten und SOP´s, Ethik-Komitee, interne und externe Audits, Fortbildung von Mitarbeitern,

organisatorische und fachliche Leitung eines tierexperimentell arbeitenden Labors sowie Aufbau neuer (Tier-) Modelle im Bereich ZNS Pharmakologie, Beurteilung, Berichterstellung und Präsentation pharmakologischer Ergebnisse, Erstellung von Zulassungsunterlagen (CTD Module) IMPD/IND/IB, Beurteilung von Lizenzangeboten, Projektarbeit in prä-klinischen Teams, sowie auch Projektleitung, Zusammenarbeit mit externen Partnern. Organisatorische und fachliche Leitung der Tierhaltung.

Leitung des Klinisch-Chemischen und Hämatologischen Labors. Studienleiterin interner GLP und non-GLP Studien im Rahmen der Toxikologischen Prüfung von in der Entwicklung befindlichen Arzneimitteln, Nager und nicht Nager.

Arbeitsgruppe für experimentelle Anaesthesie